以芯片生產(chǎn)車(chē)間、集成電路無(wú)塵室和磁盤(pán)制造車(chē)間為代表的電子工業(yè)工程潔凈室(區(qū))除了對(duì)微粒的嚴(yán)格控制外,還對(duì)溫濕度的控制、照度(甚至光源要求)微震等要求更嚴(yán)格,消除靜電對(duì)生產(chǎn)產(chǎn)品的影響,從而使環(huán)境達(dá)到電子產(chǎn)品在潔凈環(huán)境的生產(chǎn)工藝要求。 潔凈室(區(qū))的溫、濕度應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)工藝要求確定當(dāng)生產(chǎn)工藝無(wú)具體要求時(shí),其溫度可按20~26℃,相對(duì)濕度30%~70%采用。人員凈...
制藥工程潔凈室(區(qū))以微粒和微生物為主要控制對(duì)象,同時(shí)還應(yīng)控制醫(yī)藥潔凈室(區(qū))環(huán)境的溫度、濕度、壓差、照度、噪聲等參數(shù),滿(mǎn)足藥品生產(chǎn)的各各環(huán)節(jié)的工藝要求,從而達(dá)到環(huán)境空氣中無(wú)異味以及無(wú)有礙藥品質(zhì)量和人體健康的氣體。 在2010版GMP中規(guī)定制藥工程的潔凈等級(jí)共有A級(jí)、B級(jí)、C級(jí)、D級(jí)四個(gè)等級(jí),每一個(gè)等級(jí)都有不同的工藝參數(shù)要求。根據(jù)生產(chǎn)工藝要求的潔凈區(qū)分為4個(gè)...
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